Заболевание акромегалия встречается относительно редко: приблизительно 60 случаев на 1 млн человек. Каждый год фиксируется от 2 до 4 случаев акромегалии, женщины и мужчины болеют одинаково часто.
Акромегалия — это тяжелое нарушение гормонального баланса, вызванное избыточной выработкой соматотропного гормона роста. Симптомы заболевания проявляются в зависимости от возраста, когда гормон роста начинает вырабатываться в излишне больших количествах.
В случае, если это происходит в детском или подростковом возрасте, избыток гормона приводит к гигантизму — чрезмерному увеличению роста. Однако обычно акромегалия диагностируется в среднем возрасте, когда рост уже остановился. Избыток гормона в данном случае вызывает увеличение размеров кистей и стоп, внутренних органов, костей и мягких тканей. Процесс развивается медленно, и от момента начала болезни до установления диагноза проходит в среднем 7-8 лет.
Причины возникновения заболевания
Исследование акромегалии — давний процесс, в ходе которого изучаются причины и симптомы этого заболевания. Люди с типичной внешностью и необычно высоким ростом не могли не привлечь внимание медиков. По результатам исследований были сделаны следующие выводы:
- Наследственность играет определенную роль в возникновении болезни, поскольку акромегалия чаще диагностируется у родственников.
- Примерно 99% случаев акромегалии вызваны доброкачественной опухолью — аденомой гипофиза. Активность клеток опухоли ведет к избыточному выделению соматотропного гормона, а иногда и пролактина. Развитие опухоли может быть вызвано травмой головы или хроническим воспалением пазух носа.
- В редких случаях гормон роста может производиться опухолью других органов: гипоталамуса, яичников, легких, горла, поджелудочной железы и т. д.
Симптомы и осложнения акромегалии
- Размер отдельных частей тела начинает увеличиваться: кисти, стопы, уши, нос, язык. Внутренние органы тоже меняются в размерах, но это не так явно.
- Лицо становится неотшлифованным из-за выступающих надбровных дуг и скул, увеличившихся носа и челюстей.
- Увеличение челюстных костей может привести к изменению прикуса и появлению промежутков между зубами.
- Грудная клетка начинает приобретать выпуклую форму и становится похожей на бочонок.
- Из-за увеличения языка и изменения структуры гортани и голосовых связок голос становится низким и хриплым.
- Из-за увеличения соединительных тканей и хряща суставы начинают деформироваться, что может привести к развитию артрозов и боли в суставах.
- Кожа становится грубой и толстой, активность потовых и сальных желез увеличивается.
- Большие мышцы не усиливаются с увеличением их размера, так как происходит дистрофия мышечных волокон. Это приводит к ощущению слабости и быстрой усталости. Дистрофия также затрагивает сердечную мышцу, что постепенно вызывает симптомы сердечной недостаточности.
- Пациенты часто страдают от повышенного артериального и внутричерепного давления.
- По мере роста опухоли гипофиза она начинает сдавливать соседние части мозга, что может привести к нарушению зрения и сильным головным болям.
- У пациентов с акромегалией часто наблюдается нарушение дыхания, особенно в ночное время.
- У 30% мужчин и более 40% женщин возникают проблемы с половой и репродуктивной функциями.
- Почти треть пациентов с акромегалией развивает сахарный диабет из-за серьезных нарушений в эндокринной системе.
- Акромегалия увеличивает риск развития новообразований в кишечнике, матке и щитовидной железе.
Лечение акромегалии
Акромегалия, процесс лечения и реабилитация пациента не всегда приводят к успеху, но терапия может быть эффективной. У врачей имеется три метода борьбы с акромегалией, которые могут применяться в комбинации.
- Хирургический: удаляется опухоль гипофиза, вырабатывающая гормон роста.
- Лучевой: опухоль подвергается воздействию радиологическими методами.
- Медикаментозный, при котором пациенту назначают препараты, замедляющие синтез соматотропина.
Без адекватного лечения болезнь продолжает прогрессировать и может привести к смертельному исходу.
У акромегалии нарушается обмен веществ, увеличивается потоотделение, грубеет кожа, отмечается нарушение спокойного сна за счет апноэ во сне, что приводит к артериальной гипертензии. Также иногда наблюдается диабет, обусловленный инсулинорезистентностью. Характер особенностей строения скелета позволяет врачу подозревать наличие акромегалии: увеличение размеров черепа, челюстей, рук и ног, а также наличие гипертрихоза.
Основные причины заболевания
Причины возникновения акромегалии связаны с гиперпродукцией гормона роста в организме. Этот гормон контролирует рост тканей и клеток, и его избыток может привести к серьезным нарушениям функций органов.
- Главной причиной акромегалии является аденома гипофиза, опухоль, которая поражает передний дол гипофиза и приводит к избыточному выделению гормона роста.
- Также акромегалия может развиваться вследствие генетической предрасположенности. Если у человека в семье были случаи этого заболевания, вероятность его развития увеличивается.
- Нарушения работы щитовидной железы и некоторые другие эндокринные нарушения также могут способствовать возникновению акромегалии.
- Прием определенных лекарственных средств, таких как гормоны или препараты для лечения определенных заболеваний, также может быть причиной этого нарушения.
Понимание основных причин развития акромегалии поможет в диагностике и лечении этого заболевания, а также в профилактике его возникновения.
Прогнозирование и предотвращение осложнений
- Первоочередной мерой по предотвращению осложнений является регулярная диагностика и контроль состояния пациента. Важно своевременно выявлять изменения и принимать необходимые меры для предупреждения возможных осложнений.
- Одним из важных аспектов предотвращения осложнений является подбор эффективного лечения. Следует строго следовать рекомендациям врача и регулярно проходить обследования для контроля эффективности лечения.
- Дополнительными методами предотвращения осложнений могут быть здоровый образ жизни, правильное питание и физическая активность. Эти факторы могут снизить риск возникновения осложнений и улучшить общее состояние пациента.
Видео по теме:
Вопрос-ответ:
Что такое акромегалия и каковы ее основные причины?
Акромегалия — это редкое эндокринное заболевание, вызванное избыточным выделением гормона роста взрослым организмом. Основной причиной этого является гипофизарная опухоль, которая стимулирует выработку лишнего количества гормона роста. Также возможны другие причины, такие как нарушения в гипоталамусе или надпочечниках.
Какие симптомы характерны для акромегалии?
Симптомы акромегалии могут быть различными, включая увеличение размеров костей и органов, утолщение кожи, проблемы с зубами, головные боли, нарушения сна, усталость, артрит, изменения внешности, повышение кровяного давления и другие. Важно обратить внимание на такие признаки и обратиться к врачу для диагностики и лечения.
Каковы методы диагностики акромегалии?
Для диагностики акромегалии могут использоваться различные методы, включая анализы крови на уровень гормона роста, МРТ головного мозга для выявления опухоли гипофиза, рентгеновские исследования для оценки изменений в костях и суставах, а также другие методы. Точная диагностика поможет определить стадию и характер заболевания для назначения эффективного лечения.
Каковы методы лечения акромегалии и возможно ли полное излечение?
Лечение акромегалии направлено на снижение уровня гормона роста, уменьшение опухоли гипофиза и снижение симптомов заболевания. Основными методами лечения являются хирургическое удаление опухоли, лучевая терапия, применение лекарственных препаратов. Полное излечение акромегалии возможно при ранней диагностике и комплексном лечении под контролем врачей.
