Апластическая анемия представляет собой редко встречающееся заболевание, которое достаточно тяжело поддается лечению и может стать причиной летального исхода. Данный патологический процесс характеризуется угнетением кроветворной функции в клетках красного костного мозга. В результате такого нарушения снижается уровень всех видов клеток периферической крови. Другими словами, уменьшается количество не только эритроцитов, но и лейкоцитов с тромбоцитами. Замечено, что при этой патологии достаточно часто развиваются различные инфекционные осложнения.
Гипопластическая анемия, называемая также апластической, является редким заболеванием. По статистике, на один миллион человек приходится лишь до двух новых случаев ежегодно. Не существует определенной связи между этим заболеванием и полом. Люди всех возрастов могут столкнуться с этим недугом. Однако чаще всего гипопластическая анемия выявляется у лиц в возрасте от одиннадцати до двадцати четырех лет и после пятидесяти лет.
В 1888 году немецкий врач-иммунолог Пауль Эрлих впервые описал апластическую анемию. Однако только в 1904 году это заболевание получило свое современное название. На протяжении долгого времени его рассматривали как синдром, сопутствующий другим нарушениям костного мозга, но сейчас оно признано самостоятельной патологией.
Существует две формы апластической анемии: полная и частичная. Отличие между ними состоит в том, что при полной форме уровень всех трех типов клеточных элементов в крови снижается. В то время как частичная форма характеризуется подавлением только процесса образования эритроцитов, что приводит к уменьшению числа эритроцитов в организме. Этот патологический процесс является очень серьезной проблемой для медицины. Причина заключается в том, что примерно две трети случаев завершаются летальным исходом.
Часто причина возникновения данного заболевания связана с наличием врожденных хромосомных мутаций. В этом случае говорят о врожденной форме болезни. Однако, чаще всего это приобретенное состояние. Считается, что определенные лекарственные препараты играют значительную роль в развитии этой патологии. Установлена связь между подавлением кроветворения в красном костном мозге и приемом препаратов, направленных на борьбу с опухолями. К этому процессу вносят свой вклад антибактериальные и противомалярийные средства, а также препараты с антиконвульсантным действием. На сегодняшний день список потенциально опасных лекарств для кроветворения очень обширен.
Кроме того, в некоторых ситуациях апластическая анемия ассоциируется с перенесенными инфекционными заболеваниями. Считается, что особенно опасными в этом отношении являются вирусы гепатита, цитомегаловирус и другие. В литературе описаны случаи, когда такое заболевание возникало на фоне туберкулеза. К другим возможным причинам относят хронические интоксикации и воздействие на организм повышенных доз ионизирующего излучения. Следует отметить, что более чем в половине случаев точную причину появления этой патологии не удается установить.
В зависимости от уровня тромбоцитов и гранулоцитов в крови данный патологический процесс разделяется на умеренный, тяжелый и очень тяжелый варианты.
Симптомы при апластической анемии
Характер данного заболевания — острое появление. Пациент жалуется на внезапные припадки головокружения и повышенную слабость. Присутствуют признаки бледности кожи, периодическая одышка при физической нагрузке и шум в ушах. Часто отмечается покалывание в области сердца.
При развитии тромбоцитопении возникают геморрагические расстройства, такие как кровоточивость десен, носовые кровотечения, длительные менструации. Также появляются мелкие кровоизлияния на коже. В некоторых случаях может произойти обильное кровотечение внутри органов, включая ЖКТ. Кроме того, лейкопения увеличивает риск инфекционных осложнений, которые могут затронуть любые органы. Часто именно они становятся причиной смерти.
Если данный аномальный процесс обусловлен врожденными факторами, первые признаки могут проявиться до реализации десяти лет. Он не только влияет на процесс образования крови, но также вызывает различные дефекты развития. Например, депигментация кожи, микроцефалия, карликовость и прочее.
Даже при возникновении характерных симптомов и выявлении соответствующих показателей в анализе крови, появление апластической анемии все же необходимо подтвердить биопсией костного мозга через стернальную пункцию.
Для борьбы с этим заболеванием применяют иммуносупрессивную терапию, а также проводят гемотрансфузии и плазмаферез. Лучшие результаты достигаются при трансплантации костного мозга, но из-за сложностей с поиском совместимого донора, данная процедура не проводится часто.
Профилактика развития апластической анемии
Для предотвращения таких заболеваний необходимо сократить влияние на состояние организма негативных факторов, которые могут спровоцировать их появление. В этом случае имеется в виду отказ от ненужного применения лекарственных средств, своевременное лечение инфекционных заболеваний и т.д.
Видео по теме:
Вопрос-ответ:
Каковы основные симптомы апластической анемии?
Основные симптомы апластической анемии включают слабость, усталость, бледность кожи, покраснение кожи, кровотечения из десен или носа, повышенную чувствительность к инфекциям, внезапные синяки на коже.
Каковы причины развития апластической анемии?
Причины развития апластической анемии могут включать вирусные инфекции, автоиммунные заболевания, воздействие на организм токсичных веществ, химиотерапию или лучевую терапию.
Как диагностируется апластическая анемия?
Диагностика апластической анемии проводится на основе анализа крови, костномозговой биопсии, компьютерной томографии и других обследований. Важно исключить другие возможные причины симптомов.
Каковы методы лечения апластической анемии?
Лечение апластической анемии может включать трансплантацию костного мозга, применение иммуносупрессивных препаратов, кровезаменителей, антибиотиков и регулярный медицинский наблюдение.
