Главная » Статьи » Передается ли рак по наследству

Передается ли рак по наследству

Передается ли рак по наследству?

Вы наверняка не раз задавались этим вопросом, если у кого-то из ваших родственников обнаруживали онкологическое заболевание. Многие люди теряются в догадках – что делать, если бабушки и прабабушки умирали в 30-40 лет, а никакой информации об их заболеваниях нет? А если они умирали в 60 «по старости», как и все в то время, была ли это онкология? Может ли она возникнуть у меня?

Когда родственник заболевает раком, нам страшно. В какой-то мере страшно и за свое здоровье – передается ли рак по наследству? Прежде чем делать поспешные выводы и впадать в панику, давайте разберемся с этим вопросом.

Последние десятилетия ученые всего мира плотно занимаются изучением рака и даже научились лечить некоторые его виды. Важные открытия происходят и в области генетики, например, в конце прошлого года немецкие молекулярные биологи обнаружили причину примерно трети случаев развития рака. Генетикам удалось выявить причины хромотрипсиса, так называемого «хромосомного хаоса». При нем хромосомы распадаются на части, а при случайном их воссоединении клетка либо гибнет, либо становится началом раковой опухоли.

Мы в международной клинике Медика24 стараемся активно применять достижения генетиков в повседневной практике: определяем предрасположенность к различным видам рака и наличие мутаций – с помощью генетических исследований. Если вы входите в группу риска – о ней мы расскажем чуть позже – вам стоит обратить внимание на эти исследования. А пока – вернемся к вопросу.

По своей сути, рак – генетическое заболевание, которое возникает вследствие поломки генома клетки. Раз за разом в клетке происходит последовательное накопление мутаций, и она постепенно приобретает свойства злокачественной – малигнизируется.

nasl2

Генов, которые участвуют в поломке, несколько, и перестают работать они не одновременно.

  • Гены, кодирующие системы роста и деления, называются прото-онкогенами. При их поломке клетка начинает бесконечно делиться и расти.
  • Есть гены-супрессоры опухолей, отвечающие за систему восприятия сигналов от других клеток и тормозящие рост и деление. Они могут сдерживать рост клетки, а при их поломке этот механизм выключается.
  • И, наконец, есть гены репарации ДНК, кодирующие белки, которые чинят ДНК. Их поломка способствуют очень быстрому накоплению мутаций в геноме клетки.

Генетическая предрасположенность к онкологии

Существует два сценария возникновения мутаций, вызывающих онкологические заболевания: ненаследственный и наследственный. Ненаследственные мутации появляются в изначально здоровых клетках. Они возникают под воздействием внешних канцерогенных факторов, например, курения или ультрафиолетового излучения. В основном рак развивается у людей в зрелом возрасте: процесс возникновения и накопления мутаций может занимать не один десяток лет.

Однако, в 5-10% случаев предопределяющую роль играет наследственность. Происходит это в том случае, когда одна из онкогенных мутаций появилась в половой клетке, которой посчастливилось стать человеком. При этом каждая из примерно 40*1012 клеток организма этого человека также будет содержать начальную мутацию. Следовательно, каждой клетке нужно будет накопить меньше мутаций, чтобы стать раковой.

nasl5

Повышенный риск развития рака передается из поколения в поколение и называется наследственным опухолевым синдромом. Встречается данный синдром довольно часто – примерно у 2-4% населения.

Несмотря на то, что основную массу онкологических заболеваний вызывают случайные мутации, наследственному фактору также необходимо уделять серьезное внимание. Зная об имеющихся унаследованных мутациях, можно предотвратить развитие конкретного заболевания.

Наследственные формы есть практически у любого онкологического заболевания. Известны опухолевые синдромы, которые вызывают рак желудка, кишечника, мозга, кожи, щитовидной железы, матки и другие, менее распространённые типы опухолей. Эти же типы могут быть и ненаследственными, а спорадическими (единичными, проявляющимися от случая к случаю).

Предрасположенность к раку наследуется как Менделевский доминантный признак, иными словами, как обычный ген с различной частотой возникновения. При этом вероятность возникновения в раннем возрасте у наследственных форм выше, чем у спорадических.

Распространенные генетические исследования

Коротко расскажем вам об основных видах генетических исследований, которые показаны людям из группы риска. Все эти исследования можно провести в нашей клинике.

Определение мутации в гене BRCA

В 2013 году благодаря Анджелине Джоли весь мир активно обсуждал наследственный рак молочной железы и яичников, о мутациях в генах BRCA1 и BRCA2 теперь знают даже неспециалисты. Из-за мутаций теряются функции белков, кодируемых этими генами. В результате основной механизм репарации (восстановления) двунитевых разрывов молекулы ДНК нарушается, и возникает состояние геномной нестабильности – высокой частоты мутаций в геноме клеточной линии. Нестабильность генома является центральным фактором канцерогенеза.

Говоря простым языком, гены BRCA1/2 отвечают за восстановление повреждений ДНК, а мутации в этих генах нарушают это самое восстановление, таким образом, стабильность генетической информации теряется.

Учеными описано более тысячи различных мутаций в этих генах, многие из которых (но не все) связаны с повышенным риском возникновения онкологического заболевания.

У женщин с нарушениями в BRCA1/2 риск заболеть раком молочной железы составляет 45-87%, в то время как средняя вероятность этого заболевания – всего 5,6%. Растет вероятность развития злокачественных опухолей и в других органах: яичниках (с 1 до 35%), поджелудочной, а у мужчин – и в предстательной железе.

Генетическая предрасположенность к наследственному неполипозному колоректальному раку (синдром Линча)

Колоректальный рак – одно из самых распространенных онкологических заболеваний в мире. Около 10% населения имеет генетическую предрасположенность к нему.

nasl

Генетический тест на синдром Линча, также известного как наследственный неполипозный колоректальный рак (НПКР), определяет заболевание с точностью 97%. Синдром Линча – наследственное заболевание, в результате которого злокачественная опухоль поражает стенки толстого кишечника. Считается, что около 5% всех случаев колоректального рака связаны с этим синдромом.

Определение мутации в гене BRaf

При наличии меланомы, опухолей щитовидной или предстательной железы, опухоли яичников или кишечника рекомендуется (а в некоторых случаях обязательно) проведение анализа на BRaf мутацию. Это исследование поможет выбрать необходимую стратегию лечения опухоли.

BRAF – это онкоген, который отвечает за кодировку белка, располагающегося в сигнальном пути Ras-Raf-MEK-MARK. Этот путь, в норме, регулирует деление клеток под контролем фактора роста и различных гормонов. Мутация в онкогене BRaf приводит к избыточному неконтролируемому разрастанию и устойчивости к апоптозу (запрограммированной смерти). Результатом является в несколько раз ускоренное размножение клеток и рост новообразования. По показаниям данного исследования специалист делает заключение о возможности использования ингибиторов BRaf, которые продемонстрировали значительное преимущество по сравнению со стандартной химиотерапией.

nasl1

Методика проведения анализа

Любой генетический анализ – сложная многоэтапная процедура.
Генетический материал для анализа берут из клеток, как правило, из клеток крови. Но в последнее время лаборатории переходят на неинвазивные методы и иногда выделяют ДНК из слюны. Выделенный материал подвергается секвенции – определению последовательности мономеров при помощи химических анализаторов и реакций. Эта последовательность и является генетическим кодом. Полученный код сравнивают с эталонным и определяют, какие участки относятся к тем или иным генам. На основании их наличия, отсутствия или мутации делают заключение о результатах теста.

Сегодня в лабораториях множество методов генетического анализа, каждый из них хорош в тех или иных ситуациях:

  • FISH–метод (fluorescence in situ hybridization ). В полученный от пациента биоматериал вводят специальный краситель – ДНК-пробу с флуоресцентными метками, которые способны показать хромосомные аберраций (отклонения), значимые для определения наличия и прогноза развития некоторых злокачественных процессов. Например, метод удобен при определении копий гена HER-2, важного признака при лечении рака молочной железы.
  • Метод сравнительной геномной гибридизации (CGH). Метод позволяет сравнить ДНК здоровой ткани пациента и ткани опухоли. Точное сравнение дает понять, какие именно участки ДНК повреждены, а это дает инструменты для выбора целенаправленного лечения.
  • Секвенирования нового поколения (NGS) – в отличие от более ранних методов секвенирования, «умеет читать» сразу несколько участков генома, поэтому успоряет процесс «чтения» генома. Применяется для определения в определенных участках генома полиморфизмов (замена нуклеотидов в цепи ДНК) и мутаций, связанных с развитием злокачественных опухолей.

За счет большого количества химических реактивов процедуры генетических исследований достаточно финансово затратные.. Мы стараемся устанавливать оптимальную стоимость всех процедур, поэтому цена на такие исследования у нас начинается от 4 800 рублей.

nasl4

Группы риска

В группы риска по наследственному раку попадают люди, у которых наблюдается хотя бы один из перечисленных факторов:

  • Несколько случаев одного вида рака в семье
    (например, рак желудка у деда, отца и сына);
  • Заболевания в раннем для данного показания возрасте
    (например, колоректальный рак у пациента моложе 50 лет);
  • Единичный случай определенного вида рака
    (например, рак яичников, или трижды негативный рак молочной железы);
  • Рак в каждом из парных органов
    (например, рак левой и правой почки);
  • Больше одного типа рака у родственника
    (например, сочетание рака молочной железы и рака яичников);
  • Рак, нехарактерный для пола пациента
    (например, рак молочной железы у мужчины).

Если для человека и его семьи характерен хотя бы один фактор из списка, то следует получить консультацию у врача-генетика. Он определит, есть ли медицинские показания для того, чтобы сдавать генетический тест.

Чтобы обнаружить рак на ранней стадии, носителям наследственного опухолевого синдрома следует проходить тщательный скрининг на онкологические заболевания. В некоторых случаях риск развития рака можно существенно снизить с помощью превентивных операций и лекарственной профилактики.

Читайте также:  Дыхательная гимнастика для детей

Для этого в международной клинике Медика24 создано консультативно-диагностическое отделение. Здесь мы проводим экспресс-диагностику пациентов с подозрением на наличие онкологических заболеваний и углубленное обследование людей с уже установленным диагнозом.

Генетический «вид» раковой клетки в процессе развития изменяется и теряет свой первоначальный вид. Поэтому, чтобы использовать молекулярные особенности рака для лечения, недостаточно исследовать только наследственные мутации. Для выявления слабых мест опухоли нужно провести молекулярное тестирование образцов, полученных в результате биопсии или операции.

biopsia

При проведении теста опухоль анализируется, составляется индивидуальный молекулярный паспорт. В комплексе с анализом крови, в зависимости от требуемого теста, проводится комбинацирование различных анализов на геном и белок. В результате данного теста появляется возможность назначения таргетной терапии, эффективной для каждого типа имеющейся опухоли.

Профилактика

Бытует мнение, что для определения предрасположенности к раку можно сделать простой анализ на наличие онкомаркеров – специфических веществ, которые могут быть продуктами жизнедеятельности опухоли.

Однако более половины онкологов нашей страны признают, что данный показатель неинформативен для профилактики и раннего выявления – он дает слишком высокий процент ложноположительных и ложноотрицательных результатов.

Повышение показателя может зависеть от целого ряда причин, совершенно не связанных с онкологическими заболеваниями. В то же время, есть примеры людей с онкологическими заболеваниями, у которых значения онкомаркера оставались в пределах нормы. Специалисты используют онкомаркеры как метод для отслеживания протекания уже обнаруженного заболевания, результаты которого нужно перепроверять.

onkomarker

Для выявления вероятности генетической наследственности в первую очередь, если вы входите в группу риска, нужно обратиться за консультацией к врачу-онкологу. Специалист, исходя из вашего анамнеза, сделает вывод о необходимости проведения тех или иных исследований.

Важно понимать, что решение о проведении какого-либо теста должен принять именно врач. Самолечение в онкологии неприемлемо. Неправильно интерпретированные результаты не только могут вызвать преждевременную панику – вы попросту можете упустить наличие развивающегося онкологического заболевания. Выявление рака на ранней стадии при наличии вовремя поставленного правильного лечения дает шанс на выздоровление.

Стоит ли паниковать?

Рак – неизбежный спутник долгоживущего организма: вероятность накопления соматической клеткой критического числа мутаций прямо пропорциональна времени жизни. То, что рак – генетическое заболевание, не значит, что оно наследственное. Он передается в 2-4% случаев. Если у вашего родственника обнаружили онкологическое заболевание – не впадайте в панику, этим вы навредите и себе, и ему. Обратитесь к врачу-онкологу. Пройдите исследования, которые он вам назначит. Лучше, если это будет специалист, который следит за прогрессом в области диагностики и лечения рака и в курсе всего, что вы сами только что узнали. Следуйте его рекомендациям и не болейте.

Бронхиальная астма

Бронхиальная астма ширится в массах, сегодня в мире ею больны почти 300 миллионов взрослых и детей. Именно астма считается самым частым хроническим заболеванием детского возраста, истории жизни почти 15% маленьких россиян помечены этим неприятным диагнозом, и больных детей больше взрослых.

Серебрянский Юрий Евстафьевич

Серебрянский Юрий Евстафьевич

Необычная особенность бронхиальной астмы: максимальная доля заболевания диагностируется в детстве, преимущественно, у мальчиков, к подростковому возрасту соотношение больных мальчиков и девочек выравнивается, а у взрослых астмой болеют преимущественно женщины.

В России болеют астмой десять из сотни взрослых, а всего около 7 миллионов, ежегодно чуть больше 40 тысяч не переживают очередной тяжёлый приступ заболевания. Самая высокая заболеваемость поразила шотландцев. Сырость и холод потворствуют астме, что знал даже Гиппократ, который и придумал называть возникающее приступообразное удушье астмой.

Отмечено, что чистота тоже ведёт к возрастанию частоты аллергии, и астмы как её клинического апогея. Забавный клинический случай произошёл в средневековье, итальянский врач без каких-либо снадобий вылечил епископа от астмы, прописав ему диету с упражнениями и, главное, замену старой перины.

Горожане болеют бронхиальной астмой чаще сельчан, потому что в слишком чистой цивилизации и загазованной урбанизации организм человека не приучается адекватно реагировать на воздействие разнообразных природных аллергенов, зато в воздухе постоянно плавают и летают разнообразные аэрополлютанты — вредные частицы техногенных производств. Замечено, что тяжесть астмы напрямую связана с социальным и нервным статусом пациента, чем нервознее его жизнь, тем сложнее протекает его болезнь.

Мы вам перезвоним

Провокаторы астмы

Причин для возникновения астмы много, её сегодня специалисты определяют как «гетерогенное» заболевание, буквально, разнородное или много причинное. Но точно известно, что на фоне хронического воспаления слизистых дыхательных путей возникает большинство случаев астмы, но отнюдь не все заболевания можно объяснить только этим. При астме организм неадекватно реагирует на какие-то определённые раздражители, когда ответ на присутствие неродного ему фактора больше, чем следует.

В роли запускающего болезнь чаще всего выступают аллергены, наполняющие внешнюю среду. Как правило, это природные аллергены, такие как домашняя пыль, шерсть животных, чешуйки хитинового покрова насекомых, споры грибов. Для возбуждения процесса достаточно микроскопической дозы аллергена, даже грамма не требуется. Кстати, научные исследования подтверждают, что чем реже ребёнок сталкивается с такими аллергенами, то есть чем чище окружающий его мир, тем больше вероятность развития у него астмы при первой встрече с ранее недоступным компонентом внешней среды. Так изгнали из квартир тараканов и у следующих поколений людей, никогда не встречавших домашних тараканов, участилась реакция на их аллергены.

Способствует формированию астмы, но не вызывает её, загазованность, профессиональные вредные вещества, табачный дым, продукты питания. Триггерами считают холодный сырой климат, значительные физические, а по факту почти спортивные у нетренированного человека, нагрузки. Сами по себе все они не являются аллергенами, но помогают аллергенам вредить, тоже сужая просвет бронхов. Существует даже астма физического усилия, проявляющаяся при физической нагрузке, как правило, связанная с неадекватным лечением.

У многих из нас существуют причины для возникновения астмы, связанные с работой, вернее, с обстановкой на рабочем месте. Эта форма так и называется — астма на рабочем месте. Веществ, способных вызвать заболевание — сотни, пыль домашняя совсем не похожа на пыль библиотечную, или уличную, или офисную. При рабочей астме к развитию приступа приводит «трудовая» пыль офиса, по составу не совпадающая с домашней. Аналогично происходит на каком-нибудь производстве, где в пыли имеются частицы красок и химических веществ, отсутствующие в квартирах. И получается, что для астмы всегда найдётся повод.

Внутренний настрой на астму

Но для развития астмы нужна и внутренняя предрасположенность. Предполагают наличие генетической предрасположенности, потому что хотя бы при одном больном астмой родителе в половине случаев ребёнок рискует унаследовать болезнь. Но конкретные гены, ответственные за появление болезни пока не нашли. Способствует развитию астмы избыточный вес, при котором брюшным жиром диафрагма оттесняется в грудную полость, из-за чего объём дыхания уменьшается, нижние отделы лёгких «сжаты» и в тепле и влажности размножаются залетевшие с воздухом бактерии.

Интересна особенность взаимоотношений заболевания с полом. В детстве астме больше подвержены мальчики, но не из-за «мужской» хромосомы или половых гормонов, а просто у них чуть меньше просвет бронхов, поэтому при воспалении бронхи легко перекрываются отёчной слизистой, формируя благоприятную среду для поддержания бактериального воспаления. У взрослых астма — женская болезнь, и тут она, по-видимому, сцеплена с выработкой половых гормонов, потому как приступы часто совпадают с менструациями.

Как возникает астма

Бронхиальная астма зиждется на воспалении дыхательных путей, причём воспаление может вызываться и бактериями, и вирусами, и простейшими микроорганизмами — кем угодно. Но очень часто первый приступ болезни возникает именно после перенесённой инфекции, а поскольку каждый человек в среднем шесть раз за год переносит вирусную инфекцию — простуду, повод для развития астмы возникает довольно часто. Сам приступ удушья возникает непосредственно из-за резкого сужения просвета бронхов, как правило, на фоне уже имеющегося воспалительного сужения.

Слизистая в состоянии воспаления пропитана избытком жидкости и во множестве собираются иммунные клетки, по малейшему поводу выбрасывающие биологически активные вещества. Залетевший с воздушным потоком крохотный аллерген падает на рыхлую отёчную слизистую, и тут же к нему устремляются толпы иммунных клеток, выбрасывающих продукты, которые должны убить аллерген, но аллерген не живой организм, его нельзя убить. Слизистая ещё больше отекает, суживая просвет, и воздух может пройти по бронху только при приложении усилия. Начинается удушье, все нормальные люди боятся смерти от недостатка воздуха, а от выброса «гормонов страха» приступ ещё больше усиливается.

Приступы астмы чаще всего провоцируются стрессами, эмоциональными переживаниями, после психических нагрузок и при переутомлении. Астма — психосоматическая болезнь, она не только возникает на фоне эмоций, приступ усугубляется эмоцией, не проходит бесследно для психики страх встречи с аллергеном и развития приступа. У больных до 40-летнего возраста в девяти из десяти случаев причиной болезни становится давняя аллергия. У пожилых людей астма тоже может развиться астма, потому что благоприятную среду создают эмфизема и лёгочные заболевания.

Передается ли астма по наследству: от семьи и родственников?

Передается ли астма по наследству? Этот вопрос тревожит многих взрослых лиц с диагнозом бронхиальная астма. Доказано, что развитие заболевания тесно связано с генетикой. Но в отличие от других заболеваний наследственного генеза при определенном образе жизни симптоматику болезни можно предотвратить. Для этого взрослые должны выяснить этиологию появления патологии у бабушек и дедушек будущего ребенка. Важно также выяснить связь аллергической предрасположенности, ведь именно аллергия в большинстве случаев способствует развитию бронхиальной астмы.

Читайте также:  Дексаметазон при приступе бронхиальной астмы дозировка

ДНК

Роль генетики в развитии астмы

Исследователи потратили годы на выявление базовой причины появления данного хронического заболевания. В итоге было определено, что в запуске клиники болезни принимает участие множество причин и генов. Так, продукция организмом высоких специфических соединений имеет наследственный характер.

Согласно генетике передается чрезмерная восприимчивость органов дыхания, в результате чего возникает бронхиальная астма. Помимо этого, у многих пациентов с данным диагнозом происходят процессы нарушения иммунных реакций или создаются специфические компоненты, которые служат причинами воспаления.

После многочисленных исследований многих семей был определен отдельный ряд хромосомных пластов, принимающих участие к появлению склонности к заболеванию. Но упорство определить конкретные провоцирующие гены не прекращается.

Помимо генов, определяющих цепочку появления заболевания, существуют гены, дающие ответ на вопрос, какая терапевтическая тактика будет наиболее эффективной при бронхиальной астме и какой курс лечения требуется. В процессе исследования генов удается детально выучить развитие патологии и ее причины.

По последним проведенным исследованиям стало известно, что в большинстве случаев, астма передается от матери, но сильный пол более склонен к развитию данного недуга. Так, удалось выявить, что чаще всего заболевают мальчики до пятнадцатилетнего возраста.

Родители должны знать, что от возраста их ребенка зависят проявления заболевания. Так, чем старше человек, тем незаметнее протекает недуг. Среди взрослого населения недуг чаще диагностируется у женского пола.

Беременность и астма

Известна информация о том, что астма не имеет конкретного гена. Это противоречит многочисленным десятилетним трудам, в результате которых предполагалось, что астма имеет наследственный характер появления. Так, ребенок может не перенять заболевание от отца или от матери и родиться полностью здоровым, ни разу в своей жизни не испытав симптомы бронхиальной астмы.

Беременным с данным диагнозом в легкой форме течения не стоит беспокоиться. Их малыш будет полностью защищен, его развитию абсолютно ничего не будет угрожать, у него будут присутствовать все шансы появиться на свет в свое время и полностью здоровым.

Беременная женщина на приеме у врача

Но при затяжном протекании патологии сразу возникает угроза появления малыша раньше срока и предполагаются проблемы с массой тела.

Также в ходе многочисленных исследований было установлено, что у таких новорожденных органы дыхания не защищены, а это означает то, что шансы на возникновение недуга увеличиваются в разы. Чтобы предотвратить развитие бронхиальной астмы у грудничка, необходимо по максимуму устранить все возможные бытовые триггеры.

Помимо этого, медицине известны ситуации, при которых клиника заболевания у грудничка служит инструментом привлечения внимания взрослых. Данный вопрос требует дополнительного подключения психоаналитика.

Причины заболеваемости детей

Стоит иметь в виду, что генетика далеко не первая причина возникновения симптоматики недуга. По наследству передается не сама болезнь, а только склонность к ней. Всему виной могут быть перенесенные инфекционные заболевания, пассивное курение, раздражающие факторы.

Так, одним из серьезных бытовых триггеров является наличие в квартире тараканов, огромного скопления пыли, плесени, грибка. Дети, семейный анамнез которых отличается генетической предрасположенностью к возникновению недуга, должны находиться в хороших жилищных условиях, в хорошо очищенном пространстве, без накопления пыли, огромного количества книг, мягких игрушек и прочего хлама.

Что же касается шерсти домашних питомцев, исследователи еще не пришли к одному единому мнению. Некоторые специалисты провели испытание, в результате которых было установлено, что контакт малыша с питомцами в раннем детстве поможет выработать иммунный ответ и тем самым предотвратить развитие недуга. Другие же исследования, напротив, показывают риски возникновения клиники бронхиальной астмы при наличии ранних контактов с животными.

Кроме воздействия внешних триггеров доказана связь симптоматики с привычками питания, отягощенной генетикой. Груднички, получающие питание через искусственное кормление, имеют больше шансов заболеть, по сравнению с теми, кто питается грудным молоком.

Огромную роль играет питание для взрослых пациентов. Употребление продуктов питания с высокой степенью обработки и наличие в рационе фруктов и овощей способствует нарастанию симптоматики болезни.

Общие факторы появления

Причиной развития патологии является скорее не генетика, а наличие общих факторов в целом, что указывает на мультифакторность патологии.

Аллергены - причина развития бронхиальной астмы

С каждым годом медицина делает новые открытия, определяющие процесс появления недуга. Наиболее популярными из них признаны следующие триггеры:

  • пыль, плесень, грибы, шерсть;
  • бактерии и инфекции;
  • склонность к развитию недуга из-за контакта с вредными веществами;
  • неблагоприятная экологическая обстановка;
  • курение;
  • неполноценное и неправильное питание;
  • лишняя масса тела;
  • болезни органов дыхания;
  • наличие отягощенной наследственности;
  • гендерная предрасположенность – женский пол.

Нужно иметь в виду, что если болезнь передается по женскому поколению, можно ожидать, что клиника, течение болезни и ее дальнейшая терапия будет проходить намного сложнее, чем у болезни, которая передается от отца, дедушки и т.д.

Если оба родителя имеют диагноз бронхиальная астма, тогда можно с большой вероятностью утверждать, что ребенок имеет огромные шансы заболеть. Но не нужно беспокоиться, проконсультируйтесь с квалифицированным специалистом, который подскажет, как поступить в данной ситуации.

Как предупредить развитие БА

При наличии генетической склонности к заболеванию возникает потребность профилактики. Мероприятия должны быть направлены на устранение влияния воздействия триггеров, ведь возможности минимизировать воздействие внутренних факторов.

Основным залогом предупреждения патологии у малыша служит отказ беременной женщины от вредных привычек и здоровый образ жизни. Более того, курить противопоказано даже после появления на свет младенца.

В целом, меры профилактики при астме делятся на три категории:

  • исключение бытовых триггеров;
  • уменьшение влияния внешних раздражителей;
  • минимизация всех других возможных причины.

К первой категории относится:

  • систематическая санация жилья с проветриванием;
  • исключение всех возможных насекомых в доме, предотвращение плесени и грибка;
  • запрет на курение;
  • смена деталей кондиционера.

Уничтожение сигареты

Ко второй группе профилактических мер относят:

  • предотвращение проникновения пыльцы и пуха в жилище;
  • исключение физической активности в холодные времена года;
  • соблюдение гипоаллергенных принципов питания;
  • аккуратный прием фармакологических средств;
  • своевременное противогриппозное вакцинирование.

Третья категория подразумевает:

  • лечение сопутствующих заболеваний;
  • поддержание массы тела в норме;
  • исключение эмоциональных всплесков.

Болезнь бронхиальная астма считается достаточно частой патологией, так как часто ее появление не зависит от человека и она возникает в раннем детстве. Ответственность за своих детей несут родители, которые обязательно должны соблюдать все перечисленные меры профилактики.

Современные доктора уверяют, что болезнь не передается по наследству. Существует лишь предрасположенность к ее развитию. Это говорит о том, что в случае соблюдения всех профилактических принципов шансы на развитие патологии будут минимальными.

Автор публикации: Анна Умерова

Помните! Самолечение может вызвать неисправимые последствия для Вашего здоровья! При первых симптомах заболевания мы рекомендуем незамедлительно обратиться к специалисту!

Передается ли бронхиальная астма по наследству

Бронхиальная астма

Среди причин возникновения бронхиальной астмы врачи отводят значительную роль состоянию иммунитета, здоровью дыхательной системы и аллергическому компоненту. Бытовая пыль, шерсть домашних животных, пищевые продукты, лекарства, химические вещества в атмосферном воздухе приводят к патологическим реакциям со стороны иммунной системы и при ослабленной защитной функции слизистой создают предпосылки для формирования стойких изменений в бронхах.

Генетическая предрасположенность или передача астмы по наследству является условным понятием. Доктора всегда обращают внимание на наличие ближайших кровных родственников с указанным диагнозом, но сформируется болезнь у потомков или нет, зависит от многих факторов. Течение беременности, образ жизни, условия проживания, особенности питания, экологическая обстановка и состояние здоровья в целом оказывают влияние на патогенез заболевания.

Возможна ли передача астмы по наследству

Этиологические факторы возникновения бронхиальной астмы позволяют причислить ее к разряду мультифакторных патологий, протекающих преимущественно с вовлечением иммунной и дыхательной систем. Планируя обзавестись потомством, многие пары сталкиваются с опасениями, что наличие в семье астматика неизбежно приведет к рождению больного ребенка с данной болезнью. Многочисленные исследования в области развития астмы позволили прийти к заключению о том, что наследственности отводится роль провоцирующего фактора, что повышает риск заболеваемости, но не является окончательным диагнозом.

Родителям полезно знать основы генетики, чтобы понимать, как именно происходит передача патологического генетического материала. Структура ДНК ребенка формируется из генов матери и отца, при этом значение придается продолжительности носительства поврежденного участка молекулярной цепочки по времени и степени насыщенности. Проще говоря, если астма диагностируется только у одного из родителей, то риск формирования заболевания у ребенка ничтожно мал или его нет вовсе. В том случае, когда болезнь передается одновременно по отцовской и материнской линии, от дедушки и бабушки по кровной цепочке наследования, то с каждым следующим поколением вероятность возникновения патологии возрастает, даже у двоюродных братьев и сестер.

Предрасположенность к заболеванию и наследственный фактор в ее развитии обусловлены более чем 50 генами, обнаруженными в 5-й и 11-й хромосомах. Эти участки генетического материала отвечают за выработку специфических антител, то есть не бронхиальная астма передается ребенку по наследству, а наследуется вероятность аллергической реакции на определенные вещества.

Может ли мать передать астму ребёнку во время беременности

Случаи передачи болезни по материнской линии по статистике встречаются чаще, нежели наследование от отца. При этом вероятность того, что генетическая предрасположенность проявится у дочери выше, чем у сына. Это связано с особенностями генной структуры, а также с тем, что отец лишь передает генный материал, а мать вынашивает плод на протяжении 9 месяцев.

Читайте также:  Бронхиолит у взрослых - симптомы и лечение

В период беременности женщина может перенести вирусную или бактериальную инфекцию, подвергнуться воздействию химических веществ и пищевых аллергенов. Все эти факторы способствуют повышению риска рождения ребенка с бронхиальной астмой. Именно поэтому необходимо максимально оградить беременную от раздражающих компонентов окружающей среды, обеспечить правильное питание и уход. Поскольку астма связана с реакцией иммунной системы на аллергены, то важным этапом в жизни новорожденного является период грудного вскармливания. С молоком мать передает ребенку защитные антитела, которых нет в составе смесей для искусственного кормления, поэтому так важно по возможности сохранить лактацию до года.

Передается ли астма по наследству от отца

передача астмы по наследству ребенку

Передача бронхиальной астмы по линии отца определяется лишь в 10% случаев. Наличие измененного гена является фактором риска развития патологии у ребенка, но вероятность его проявления зависит от многих причин. Тяжесть течения астмы, наличие заболевания у ближайших родственников со стороны отца, генная структура матери и особенности протекания беременности. Фактор наследственности в развитии астмы играет роль, но не является определяющим, об этом нужно знать будущим родителям и уделять пристальное внимание профилактике.

Как избежать передачи астмы при предрасположенности

Профилактические меры при наличии отягощенной наследственности по бронхиальной астме и аллергическим заболеваниям направлены на формирование устойчивости к типичным аллергенам. Бытовые факторы, пищевые продукты и химические вещества, которые обладают способностью провоцировать развитие аллергии, поддаются контролю и должны быть полностью исключены из контактной среды ребенка в первые три года жизни. Ход беременности также оказывает влияние на здоровье будущего малыша, поэтому женщине важно придерживаться принципов здорового питания и образа жизни, исключить вредные привычки и уменьшить поступление аллергенов из внешней среды.

Профилактика бронхиальной астмы при генетической предрасположенности:

предрасположенность к аллергии

  • Необходимо снизить влияние бытовых аллергенов, в чем помогут простые мероприятия – ежедневная влажная уборка и проветривание, уничтожение плесени и борьба с вредными насекомыми, отказ от вредных привычек и исключение курения в помещении, своевременная очистка приборов кондиционирования, увлажнения и нагрева воздуха в жилой комнате, предотвращение контакта с домашними животными.
  • Пищевые источники аллергии способны спровоцировать развитие астмы при отягощенной наследственности должны быть исключены из рациона беременной женщины и ребенка в первые годы жизни. Грудное вскармливание помогает усилить иммунную защиту, а своевременное введение рекомендованных прикормов должно проводиться по согласованию с врачом.
  • Снижение влияния экзогенных факторов, которым отводится значимая роль при наследственной предрасположенности к дыхательной астме, заключается в исключении влияния химических средств бытового и промышленного назначения, табачного дыма, цветочной пыльцы и синтетических тканей на ребенка.

К мерам профилактики астмы при наследственной предрасположенности относят своевременное выявление и лечение заболеваний дыхательной и иммунной систем, отказ от произвольного назначения антибиотиков без выявления чувствительности, оптимизацию рациона беременных и новорожденных, а также все виды иммунопрофилактики, включая вакцинацию.

Начальное проявление болезни – предастма – является обратимой патологией и при своевременно начатой терапии проходит, но может приобретать постоянный характер при наличии дополнительных факторов риска и отсутствии адекватной терапии. При обнаружении признаков бронхиальной астмы у ребенка необходимо пройти полное обследование с определением сенсибилизации организма, а также предпринять все возможные меры профилактики по переходу заболевания в хроническую форму.

Бронхиальная астма различной этиологии

Бронхиальная астма различной этиологии

Бронхиальная астма – это воспалительное заболевание неинфекционной этиологии, поражающее дыхательные пути. Оно протекает в хронической форме и характеризуется развитием приступов из-за сужения просвета бронхов вследствие воздействия ряда факторов в виде аллергической реакции или переохлаждения. Бронхиальная астма – одно из самых распространённых хронических заболеваний в мире, поражающие пациентов любых возрастов. Согласно данным Всемирной организации здоровья, сегодня от неё страдает почти 250 000 000 человек.

Пройти диагностику и лечение бронхиальной астмы в Москве предлагает отделение аллергологии ЦЭЛТ. Наша клиника является многопрофильной и ведёт свою деятельность на рынке платных медицинских услуг уже: более четверти столетия. Обращаясь к нам, Вы можете рассчитывать на точную постановку диагноза и проведение лечения по международным стандартам – для этого у нас имеется всё необходимое. Записаться на приём к нашим аллергологам можно онлайн или связавшись с нашими операторами:+7 (495) 788-33-88

  • Первичная консультация — 3500
  • Повторная консультация — 2300

Этиология бронхиальной астмы

Специалисты выделяют ряд факторов, способных инициировать развитие астмы. Они представлены в нашей таблице ниже:

Фактор В чём заключается?
Наследственность Причины бронхиальной астмы могут крыться в плохой наследственности. Заболевание передаётся от родителей или других близких родственников. Треть случаев диагностирования астмы приходится именно на наследственность. К примеру, атопическая бронхиальная астма передаётся от родителей, а риск заболеть ею у ребёнка при больных папе или маме достигает 30%.
Профессиональный В процессе профессиональной деятельности многие сталкиваются с необходимостью контакта с пылью биологического или минерального происхождения, газами и испарениями. Они же, в свою очередь, способны спровоцировать развитие профессиональной астмы.
Экологический Поражения дыхательной системы, в частности астма развивается при длительном и регулярном воздействии токсичных выхлопов, дыма, влажности повышенного уровня.
Бытовая химия ППочти 20% новых случаев развития астмы связано с использованием определённых моющих средств для пола и аэрозолей для чистки.

Что касается запускающих приступы астмы триггеров, то к ним относят следующее:

  • Переохлаждение организма;
  • Воздействие аллергенов, содержащихся в воздухе (пыльца, микрогрибы, домашняя пыль, её клещи, шерсть животных);
  • Воздействие резких запахов;
  • Интенсивные физические нагрузки;
  • Контакты с химическими агентами;
  • Приём НПВП.

Бронхиальная астма: классификация

Категоризация астмы осуществляется по различным критериям, начиная с этиологического фактора и заканчивая тяжестью её протекания.

Вид/форма астмы Отличительные особенности По инициирующему фактору По степени тяжести бронхиальной астмы
Аллергическая бронхиальная астма Вызвана воздействием аллергических факторов, включая и профессиональную.
Неаллергическая бронхиальная астма Передаётся по наследству от родителей, развивающаяся на фоне плохой экологической обстановки.
Смешанная астма Развивается при воздействии аллергических и неаллергических факторов.
Неуточнённая астма Инициирующие факторы, спровоцировавшие данный вид, не установлены.
Эпизодическая Проявляется не чаще одного раза в семь дней с краткими обострениями, возникающими редко.
Постоянного течения Представлена тремя степенями:
  • Лёгкая бронхиальная астма – проявляется от одного раза в 7 дней до одного раза в месяц;
  • Средняя – даёт о себе знать каждый день;
  • Тяжёлая – симптоматика присутствует почти всё время.

Бронхиальная астма: симптомы

Основными признаками бронхиальной астмы считаются одышка, хрипы со свистом, кашель, ощущение заложенности в области грудной клетки. Приступы заболевания делятся на три периода:

Период приступа астмы Клинические проявления
Предвестники Ярко проявлен при аллергической астме:
  • Интенсивное слёзоотделение;
  • Выделения из носоглотки;
  • Чихание.
  • Хрипы со свистом;
  • Кашель с трудно отделяемой мокротой;
  • Аритмичность дыхания;
  • Пациент принимает вынужденное положение сидя, наклонив тело вперёд;
  • Вены на шее набухают, лицо краснеет.
  • Мокрота начинает постепенно отходить;
  • Хрипы становятся тише, их число – меньше;
  • Удушье проходит.

Бронхиальная астма у детей и взрослых может стать причиной развития серьёзных осложнений в виде:

  • Эмфиземы лёгких, которая характеризуется аномальным расширением их воздушных пространств и приводит к деструкции стенок альвеол;
  • Вторичной сердечно-лёгочной недостаточности – клинического синдрома, протекающего с недостаточностью правого желудочка сердца;
  • Астматического статуса, при котором приступы астмы проходят сильнее и более продолжительны, чем обычно, а остановить их практически невозможно.

Астатический статус является наиболее грозным осложнением, способным привести к смерти больного.

Диагностика бронхиальной астмы

Такая болезнь, как бронхиальная астма, диагностируется пульмонологом, который руководствуется жалобами пациента и специфическими клиническими проявлениями. Использование других диагностических методик целесообразно для того, чтобы определить степень тяжести заболевания и его этиологию. Для этого:

  • Проводят лабораторный анализ крови и анализ мокроты;
  • Исследуют иммунный статус пациента, проводят тесты на выявление аллергена;
  • Назначают спирометрию, направленную на оценку состояния бронхов;
  • Замеряют пиковую активность выдоха, чтобы мониторить состояние пациента.

При необходимости проводят электрокардиографию, бронхоскопию, рентгеноскопию лёгких.

Наши врачи

Орлова Татьяна Владимировна

Шундева Оксана Вениаминовна

Лечение бронхиальной астмы

Специалисты ЦЭЛТ разрабатывают тактику лечения астмы индивидуально, исходя из показаний пациента и результатов диагностических исследований. Поскольку она протекает в хронической форме, прежде всего усилия направлены на предотвращение приступов. Для этого исключают контакт с аллергенами и назначают специальные диеты. В том случае, если аллерген точно установлен, проводят терапию, снижающую восприимчивость больного к его воздействию.

Медикаментозная терапия предусматривает использование фармакологических препаратов, которые оказывают воздействие на механизм развития астмы, что позволяет пациенту контролировать её. Помимо этого, используют симптоматические средства, оказывающие влияние на гладкую мускулатуру бронхов, что позволяет снять приступ. Первые представлены глюкокортикостероидами и кромонами, вторые – ксантинами и бета-адреномиметиками в виде аэрозолей. Последние эффективны при приступах, поскольку быстро увеличивают просвет бронхов, обеспечивая отток мокроты.

Что касается ксантинов, то их применение позволяет предотвратить приступы астмы. Они представлены таблетками, имеющими длительное действие. Тяжёлые формы заболевания требуют гормональной терапии. Больной принимает по утрам «Преднизолон» и антациды для защиты слизистой оболочки желудка.

В отделении аллергологии ЦЭЛТ работают пульмологи высшей категории с практическим опытом от 35-ти лет. В их арсенале имеется необходимое оборудование для точной постановки диагноза, облегчения состояния пациента, сведения к минимуму риска развития приступов.

Оставьте комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован.